有効性アルコールの徐放性ナルトレキソンの人の治療の前に禁欲ている依存症患者。

拡張リリースナルトレキソン(XRの- NTX)は、一度の月間注射製剤は、食品医薬品局が管理されて患者のアルコール依存症の治療のために、アルコールから治療開始前に棄権することを承認した。

本稿では4日、または自主的な禁欲、さらに治療開始(ム= 82)の前に患者のサブグループから飲料水の広範なアウトカム関連の有効性のデータの分析の結果について述べる。

、禁欲率は幾重ものXRの高かったこれらの患者さんでは、すべての人の相談を受け、NTXプラセボと比較して380ミリグラム:

  • 最初のドリンクを期間の中央値41日対12日、それぞれだった。
  • 試験終了時に継続的な禁欲率が11%であった(P = 0.02)対32%だった。

拡張プラセボと比較してのリリースナルトレキソン380ミリグラム、実質的に最初の深酒イベント("180日対20日、P = 0.04)時間が増加すると90%で、毎月任意の飲酒日の平均数は減少(0.7対7.2; 93%によるP = 0.005)、1か月あたりの大量飲酒日(0.2日2.9日対; P = 0.007)。

XRの- NTX 380ミリグラムのグループも2倍以上多くの反応性をプラセボと比較していた(70%〜30%対; P = 0.006;任意の連続する28日には2つ以上の大量飲酒日が1日の期間として定義されてレスポンダ)と経験豊富なガンマのより大きな改善グルタミントランスペプチターゼレベルした(p = 0.03)。

XRの成果- NTX 190ミリグラム(ム= 26)一般的に、用量反応効果を示す中間ていた。

結論としては、XRの- NTX 380ミリグラム長期の禁欲と患者には、わずか4日間の治療を開始する前に節制された大量の飲酒日と飲酒日の数を減らした。

研究報告書;オマリーß、Garbutt JC、Gastfriend DRにドン質問、Kranzler人事。 論文Clin Psychopharmacol。 2007年10月、27(5):507 - 12。 有効性アルコールの徐放性ナルトレキソンの人の治療の前に禁欲ている依存症患者。

12のステップ円滑化など補助療法ナルトレキソンで使用されることがあります。

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